Pregabalin 1A Farma 150 mg kapseli, kova Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pregabalin 1a farma 150 mg kapseli, kova

billev pharma aps - pregabalin - kapseli, kova - 150 mg - pregabaliini

Pregabalin 1A Farma 200 mg kapseli, kova Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pregabalin 1a farma 200 mg kapseli, kova

billev pharma aps - pregabalin - kapseli, kova - 200 mg - pregabaliini

Pregabalin 1A Farma 225 mg kapseli, kova Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pregabalin 1a farma 225 mg kapseli, kova

billev pharma aps - pregabalin - kapseli, kova - 225 mg - pregabaliini

Pregabalin 1A Farma 300 mg kapseli, kova Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pregabalin 1a farma 300 mg kapseli, kova

billev pharma aps - pregabalin - kapseli, kova - 300 mg - pregabaliini

Xospata Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - xospata on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa flt3-mutaatio.

Gavreto Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

gavreto

roche registration gmbh  - pralsetinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Opdualag Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanooma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Tremelimumab AstraZeneca Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Ammonaps Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natriumfenyylibutyraattia - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - ammonapsia käytetään liitännäishoitona krooninen hallinta urean kierron häiriöt, joihin liittyy puutteita carbamylphosphate: karbamyylifosfaattisyntetaasi, ornitiinitranskarbamylaasi orargininosuccinate syntetaasin. se on tarkoitettu kaikille potilaille, joilla vastasyntyneiden-taudin muoto (täydellinen entsyymipuutos, joka ensimmäisten 28 päivän elämä). se on tarkoitettu myös potilaille, joilla on late-onset disease(osittainen entsyymipuutos, kun ensimmäisen elinkuukauden), joka on ollut hyperammonaemic enkefalopatia.

Atripla Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilifumaraattia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atripla on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilifumaraattia. se on tarkoitettu hoitoon human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektion hoitoon aikuisilla, joiden virologinen vaste hiv-1-rna-tasot < 50 kopiota/ml niiden nykyisellä retroviruslääkkeiden yhdistelmähoidolla ja yli kolme kuukautta. potilailla ei saa olla virologisesti epäonnistunut mitään aiempaa antiretroviraalista hoitoa, ja sen on oltava tiedossa ei ole sellaisia viruskantoja, joiden mutaatiot aiheuttaisivat merkitsevää resistenssiä jollekin kolmesta komponenttien sisältämien atripla ennen hoidon aloittamista heidän ensimmäinen antiretroviraalinen hoito. esittelyn hyöty atripla-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen hoito siirtyivät atripla-hoitoon. tällä hetkellä ei ole tietoa saatavilla kliinisistä tutkimuksista, joissa atripla-hoito-naiivi tai raskaasti esikäsitelty potilaat. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä atripla ja muiden antiretroviruslääkkeiden.